2016, 11:53 Zitat von Sonne12345 Danke für deine Antwort! Das mit dem Krebs stimmt schon, aber ich habe von dem Krebsdasein ja nicht viel mitbekommen. Da ich zu dem Zeitpunkt 1-2 Jahre alt war. Ich habe eigentlich nicht viel zu dem Thema beizutragen, aber ich habe schon sehr häufig gelesen, dass es nach Krebsbehandlungen im Kindesalter zu neurologischen Spätfolgen kommen kann. Das Kribbeln, das Du beschreibst, scheint gar nicht untypisch zu sein. Vielleicht kannst Du mal Kontakt zu einem (Kinder-)Onkologen oder zu anderen Betroffenen suchen und Dich erkundigen, ob Deine Beschwerden nicht doch Spätfolgen der Chemo oder Bestrahlung sein könnten. Das würde wahrscheinlich bedeuten, dass Du die Beschwerden nicht gänzlich loswerden kannst. Aber andererseits wäre die Angst vor MS damit vom Tisch. Alles Gute. 23. 2016, 11:57 VIP Bitte lies nicht so viel in irgendwelchen Foren. Der Morbus Google ist heute eine der am häufigsten die Lebensqualität beeinträchtigenden Krankheiten. Die Fehlstellung der HWS hingegen ist ein guter Ansatzpunkt: Sie kann dazu führen, dass die Bandscheiben langfristig auf das Halsmark drücken und je nach Höhe zu typischen neurologischen Ausfällen führen.
Ich gelobe Besserung – versprochen. *** Hat die Angst vor MS dich verändert, vor allem deinen Umgang mit Ärzten und Medikamenten? Gehst du auch häufiger und früher zum Arzt, seit du MS hast? Du kannst hier auch gerne noch weitere Tipps für Hausmittel hinterlassen. Misch dich ein – hinterlass mir einen Kommentar! *Dieser Text enthält Affiliate – Links! Das heißt, dass ich eine kleine Provision bekomme, wenn du ein von mir empfohlenes Produkt kaufst. Für dich ändert sich am Kaufpreis rein gar nichts! Sieh es einfach als kleines Dankeschön von dir an mich an 🙂 Wenn du das doof findest, kannst du das Produkt natürlich auch ganz einfach selbst bei Amazon suchen. No Problemo. Wenn du es über den Link bestellst – Danke! So hilfst du mir dabei, noch mehr Liebe, Zeit und Herzblut in chronisch fabelhaft zu stecken! Yoga mit MS
So wurde ich sarkastisch, grimmig und in mich gekehrt. Jedes Lachen erstickte in der Angst vor meinem MS Verlauf. "Wie kann ich hier sitzen und lachen und feiern, wenn über mir diese ständige Bedrohung schwebt? ", dachte ich mir. Also verstummte das Lachen, und ich räumte der Angst so viel Platz ein, wie ich nur konnte. Es schien mir leichtsinnig, ja, fast fahrlässig und vor allem naiv, meine MS, meine Symptome, meinen Körper nicht GANZ GENAU zu beobachten. Ich wollte, ich durfte keine Missempfindung, keine Sehstörung, keinen Schwindel übersehen… Wer weiß, ob es sonst bald "Zu spät" für mich wäre? Meine Freunde und Familie beobachteten mich misstrauisch, vor allem aber mit viel Vorsicht. Natürlich wollten sie nicht die sein, die sagen "Alles wird gut", wenn es am Ende dann doch nicht gut wird. Dann hätten sie ja etwas prophezeit, an das ich mich hätte halten können, nur um bitter enttäuscht zu werden. Also beschloss ich, einfach immer das Schlimmste im Hinblick auf meinen Multiple Sklerose Verlauf zu erwarten.
Zur Weiterbehandlung hat sich u. die kognitive Verhaltenstherapie bewährt, die – vereinfacht gesagt – annimmt, dass Ängste auf eingefahrenen, negativen Denkmustern beruhen, die schrittweise verändert werden können. Kognitive Einschränkungen Zu den sog. kognitiven Fähigkeiten gehören u. die Fähigkeiten des Menschen, die mit dem Lernen, der Verarbeitung von Informationen, mit dem Lösen von Problemen, aber auch mit der Verarbeitung von Sprache zu tun haben. Die Konzentrationsfähigkeit zählt ebenfalls dazu. Von Einschränkungen in diesen Bereichen, kognitive Einschränkungen genannt, sind dem deutschen MS-Register zufolge ca. 40 \\\% der MS-Patienten im Verlauf ihrer Krankheit betroffen. Häufig sind dies vor allem Gedächtnisstörungen (insbesondere das Merken neuer Informationen), Aufmerksamkeits- und Konzentrationsprobleme oder Schwierigkeiten, das richtige Wort zu finden (sog. Wortfindungsstörungen). Die Intelligenz ist jedoch nicht beeinträchtigt. Ziel jeder Behandlung kognitiver Einschränkungen ist der Erhalt bestehender Funktionen, der Ausgleich von Defiziten sowie die Verringerung des individuellen Leidensdrucks.
Für Ärzte und Betroffene stehen bei der Diagnose MS i. d. R. zunächst die körperlichen Veränderungen im Vordergrund. Doch psychische Symptome, die mit MS einhergehen können, beeinträchtigen die Lebensqualität oft ähnlich stark. Stimmungsschwankungen, Depressionen, Ängste bis hin zu Angststörungen, kognitive Einschränkungen sowie die mangelnde Kontrolle über Gefühlsäußerungen gehören zu dieser eher unsichtbaren Seite der MS. Zwischen 50 und 70 \\\% der Personen mit MS entwickeln verschiedenen wissenschaftlichen Studien zufolge im Laufe ihres Lebens eine Depression. Im Bevölkerungsdurchschnitt sind es laut Bundespsychotherapeutenkammer 18 \\\%. Mediziner führen die hohe Depressionsanfälligkeit bei MS-Kranken auf verschiedene Ursachen zurück: Eine Depression kann als Reaktion auf die veränderten, als schwierig empfundenen Lebensbedingungen auftreten, die die MS mit sich bringen kann – z. B. als Folge der Unsicherheit, wie es mit dem eigenen Leben weitergeht. Wissenschaftliche Untersuchungen deuten darauf hin, dass während eines MS-Schubs das Risiko für eine Depression ansteigt.
Sehr oft machen MS-Patienten eine schlechte Erfahrung unmittelbar nach der Diagnosestellung. Sie werden nach der Diagnose alleine gelassen, nicht ordentlich aufgeklärt oder die Ängste werden nicht ernst genommen. Erfahrungsgemäss ist es so, dass die meisten MS-Patienten vor der Diagnose nicht viel über Multiple Sklerose wissen. Und wenn sie bereits was über MS gehört haben, dann sind das häufig irgendwelche Unwahrheiten von Bekannten von Bekannten. Verbesserungsbedarf in der Arzt-Patienten-Kommunikation Vor ein paar Wochen schrieb ich nach einem Kommentar auf meinem Blog Folgendes auf Twitter: "Manchmal frage ich mich, wer die Leute nach der Diagnose auffängt?! Wo sind die Ärzte, die die Angst nehmen und erklären. Aufklärung! " Daraufhin erhielt ich zahlreiche Antworten. Diese zeigen mir, dass diese Themen für MS-Betroffene durchaus eine Rolle spielt. Demnach machten einige von meinen Lesern ähnliche Erfahrungen. Sie fühlen sich mit der Diagnose MS alleingelassen und nicht genügend unterstützt.
Zum Beispiel das "Ameisenlaufen" unter dem Schulterblatt oder zwischen Schulterblatt und Brustwirbelsäule, Ausfälle im Bereich der Arme und Hände sind auch häufig, je nach Sitz. [Die Nerven, die aus den Halsmarksegmenten kommen, mischen sich quasi und versorgen die Bereiche Schultergürtel und Arme/Hände. ] Wenn die Kompression recht hoch sitzt, können auch mal die Beine betroffen sein. Fehlstellungen können auch mal zu einer schlechteren Blutversorgung der Gehirns führen und Schwindel, Gleichgewichtsstörungen etc. auslösen. Sogar Hörstürze werden damit in Verbindung gebracht. Ich würde Dir auch vorschlagen, zum Neurologen zu gehen. Der ist der richtige Ansprechpartner - auch für MS übrigens - und er kann auch wegen Deiner Beschwerden ohne Probleme weitere Untersuchungen von Kopf und Hals veranlassen. Alles Gute! Thank you for observing all safety precautions. (aus Dark Star von John Carpenter) Moderation in den Foren Diagnose Krebs, Depressionen, Umgangsformen und Rund ums Tier, sonst normale Userin 23.