IMD Labor Frankfurt ehem. Labor Dr. Zuchhold Verzeichnis durchsuchen Glomeruläre Basalmembran-Antikörper GBMA Hinweis: Zielantigen ist die NC1-Domäne des Typ IV - Kollagens, identisch in Glomerula und Alveolen. Indikation: Goodpasture-Syndrom Glomerulonephritis Methode: IFT Material: Serum - 2 ml Referenzbereich / klinischer Entscheidungswert negativ
Anti-GBM-Antikörper sind in mehr als 90% der Goodpasture-Patienten mit Lungenbeteiligung und in etwa 60% der Patienten ohne Lungenschädigung nachweisbar. In der Immunfluoreszenz sind Anti-GBM-Antikörper besonders gut auf Gewebeschnitten der Niere (Primat) erkennbar, für monospezifische Tests wie ELISA wird idealerweise die aufgereinigte NC1-Domäne des Kollagens als Substrat verwendet. Antikörper gegen glomeruläre basalmembran. Etwa ein Viertel der Patienten mit Anti-GBM-Antikörper entwickelt zusätzlich Antikörper gegen cytoplasmatische Komponenten neutrophiler Granulocyten (Anti-neutrophile cytoplasmatische Antikörper, ANCA), weshalb angeraten wird, Patienten mit Nierenschäden parallel auf Anti-GBM-Antikörper und ANCA zu untersuchen. Glomerulonephritis und Nierenversagen bei ANCA-assoziierter Vaskulitis ANCA sind charakteristisch für eine Klasse der Vaskulitiden, die sich als Entzündung kleinerer bis mittlerer Blutgefäße äußern. Häufig sind die Nieren von den systemischen Erkrankungen betroffen, die bis zum akuten Versagen der Organe führen können.
In: Neumeister B et al. (Eds) Klinikleitfaden Labordiagnostik. Elsevier GmbH S. 421-422 Bitte melden Sie sich an, um auf alle Artikel und Bilder zuzugreifen. Unsere Inhalte sind ausschliesslich Angehörigen medizinischer Fachkreise zugänglich. Falls Sie bereits registriert sind, melden Sie sich bitte an. Andernfalls können Sie sich jetzt kostenlos registrieren. Epidermaler Basalmembran-Antikörper - DocCheck Flexikon. Bitte vervollständigen Sie Ihre Pflichtangaben: E-Mail Adresse bestätigen oder Fachkreisangehörigkeit nachweisen.
Im Allgemeinen nimmt die Nierenerkrankung einen raschen Verlauf, der zu schweren Beeinträchtigungen führt, wobei es selten zu einer spontanen Rückbildung kommt. Die Diagnose der Goodpasture-Krankheit erfordert das Vorhandensein des Anti-GBM-Antikörpers, entweder im Blutkreislauf oder im Nierengewebe. Die Prognose von unbehandelten Patienten ist schlecht. Die Standardbehandlung ist der Plasmaaustausch in Kombination mit Prednison und Cyclophosphamid. Die Bedeutung der Autoantikörper-Diagnostik bei renalen Erkrankungen - EUROIMMUNBlog. Die Anti-GBM-Antikörperspiegel müssen häufig bis zu ihrem Verschwinden und dann alle sechs Monate überwacht werden, um eine anhaltende Remission zu bestätigen, wenn keine klinischen Anzeichen für ein Wiederauftreten der Krankheit vorliegen. Die Prognose der Krankheit hängt stark mit ihrer anfänglichen Präsentation zusammen. Die Überlebensraten hängen mit dem Grad der Nierenschädigung bei Ausbruch der Krankheit zusammen. Das Wiederauftreten der Krankheit nach einer Transplantation ist gering.
Untersuchung Laborwerte Glomeruläre-Basalmembran- Antikörper Laborwerte Glomeruläre-Basalmembran- Antikörper Zurück zur alphabetischen Auswahl Antikörper gegen Basalmembran in den Glomeruli der Nieren. Laborbezeichnung Glomeruläre-Basalmembran- Antikörper Normalwerte Die Werte können je nach Labor geringfügig abweichen: Blut: < 7 IU/ml Indikation Verdacht auf autonome Glomerulonephritis Werte erhöht autoimmune Glomerulonephritis Goodpasture-Syndrom Werte erniedrigt nicht relevant Untersuchungsmaterial Serum gg
Datum: 22. 09. 2015 Kategorie: Wissenschaft Autoimmune Nierenerkrankungen können entweder direkt durch Antikörper gegen renale Proteine ausgelöst werden, wie zum Beispiel bei der primären membranösen Nephropathie (pMN) oder dem Goodpasture-Syndrom, oder sekundär auftreten, als Auswirkung systemischer Autoimmunerkrankungen wie Vaskulitis oder systemischer Lupus erythematosus (SLE). In beiden Fällen spielt der Nachweis spezifischer Autoantikörper im Serum eine entscheidende Rolle für die Diagnostik und Überwachung der Krankheit. Organ-spezifische Autoantikörper bei der primären membranösen Nephropathie Bei der membranösen Nephropathie führt die Bildung von Immunkomplexen entlang der glomerulären Basalmembran zur Schädigung der Nierenkörperchen und damit zur Störung der renalen Filterfunktion. Es kommt zur Proteinurie, häufig in Kombination mit Hypoproteinämie, Hyperlipoproteinämie und Ödembildung (nephrotisches Syndrom). In der Mehrzahl der Fälle tritt die membranöse Nephropathie idiopathisch auf (primäre Form, pMN), in 20-30% der Patienten liegt der glomerulären Schädigung eine andere Erkrankung zu Grunde (sekundäre Form).
Nach dem Auswaschen ungebundener Antikörper werden enzymmarkierte Antikörper gegen humane IgG-Antikörper (EliA IgG Conjugate) zugegeben, um einen Antikörper-Konjugat-Komplex zu bilden. Nach Inkubation wird ungebundenes Konjugat ausgewaschen und anschließend der gebundene Komplex mit Development Solution inkubiert. Nach dem Abstoppen der Reaktion wird schließlich die Fluoreszenz der Reaktionsmischung gemessen. Je höher das Messsignal, desto mehr spezifische IgG-Antikörper befinden sich in der Probe. Die Auswertung der Ergebnisse erfolgt durch direkten Vergleich der Patientenproben mit einer Standardkurve. Gerät: Vollautomatisches Analysensystem Phadia 250 (Fa. Thermo Fisher Scientific) Material Serum Plasma (EDTA; Citrat) Präanalytik Präanalytische Fehler und Störfaktoren: Lipämische, hämolytische oder mikrobiell kontaminierte Proben sollten von den Untersuchungen ausgeschlossen werden, da fehlerhafte Ergebnisse erzeugt werden können. Referenzbereich Test Einheit Negativ Grenzwertig Positiv EliA GBM EliA U/ml < 7 7 – 10 > 10 *Beipackzettel: Phadia 250 EliA GBM Für in Vitro Diagnostik, Issued October 2020, Publiched 2020-10-09 Hinweise Bewertung: Insgesamt treten GBM-Antikörper bei ca.